Вопросы к специалисту
21 февраля 2014 г.
Здравствуйте! Моему сыну 18 лет. С 2009 года ежегодно наблюдались в НИИ педиатрии и детской хирургии на Талдомской. Сейчас встал вопрос о службе в армии, и мы попали в МОНИКИ.
Нам поставили такой диагноз:"наследственный синдром удлиненного интервала QТ, предположительно первый молекулярно-генетический вариант. Первичный пролапс МК 1 степени с регургитацией на створках. Преходящая СА-блокада. ХСН 1 ф. кл."
И назначили препарат - бинелол 2,5 мг. утром.
До этого с 2009 года мы принимали атенолол 0,25мг утром и вечером.
Настаивают, чтобы мы поставили АНД. А для операции направляют в хир. центр им.Пирогова, правда пока для консультации.
Действительно нельзя ли обойтись без этой операции?
Заранее спасибо!
Нам поставили такой диагноз:"наследственный синдром удлиненного интервала QТ, предположительно первый молекулярно-генетический вариант. Первичный пролапс МК 1 степени с регургитацией на створках. Преходящая СА-блокада. ХСН 1 ф. кл."
И назначили препарат - бинелол 2,5 мг. утром.
До этого с 2009 года мы принимали атенолол 0,25мг утром и вечером.
Настаивают, чтобы мы поставили АНД. А для операции направляют в хир. центр им.Пирогова, правда пока для консультации.
Действительно нельзя ли обойтись без этой операции?
Заранее спасибо!
Надежда, здравствуйте. Я писала Вам координаты ЦСССА- Вы обращались к ним? Держите меня, пожалуйста в курсе, напишите как прошло обследование, что сказал профессор Макаров. У Вас есть моя личная почта- пишите туда.
С уважением.
Марина Лесницкая
