ИСТОРИЯ ДЖОННИ
(Рассказ мамы Джонни от имени Фонда SADS (Фонд поддержки людей с синдромом внезапной аритмической смерти))
Мой сын, Сонни Джуд, перестал дышать, и его драгоценное сердце перестало биться в возрасте шести месяцев. Его няня увидела это, сделала искусственное дыхание и реанимировала его. Именно тогда мы узнали, что у Сонни Джуда есть LQTS. В октябре 2022 года, когда ему было 13 месяцев, я уложила его вздремнуть, и он не проснулся.
Фонд SADS важен для меня, потому что они напрямую помогают тем, кто страдает синдромом внезапной смерти от аритмии. Они помогают распространять информацию об этих проблемах, что так важно. Сотрудники помогли мне не чувствовать себя одинокой во время этого процесса скорби. Доступ к информации и ресурсам был невероятно полезным. Знание того, что они помогают семьям, которые проходят через то же, что и я, очень много значит для меня. Я благодарен за то, что они делают, и прошу вас сделать пожертвование, чтобы они могли продолжать поддерживать семьи и предотвращать юные смерти.
— Сэм Бекотт
