Вопросы к специалисту

30 апреля 2016 г.
Здравствуйте. Дочке 8 лет. Врожденная двусторонняя нейросенсорная тугохость 3 ст. Год назад выявили удлинение Qt . Ни одного проявления синкопе не было . Теперь, без генетических анализов,на основе результата ХМ и тугоухости поставили диагноз - синдром Джервела-Ланге-Нильсона. Скажите,могут ли при ручном подсчете врачи ошибиться, и является корригированый QT 0.48 мс, (причем еденичные случаи, один-два в сутки) достаточным основанием для постановки диагноза Удлиненый интервал Qt, и отстранением от высокостатичных видов спорта? Мы занимаемся теннисом. Тредмил, атропиновая проба, ЭКГ с нагрузкой, УЗИ, рентген все в норме.

уважаемая Ольга! Диагноз наследственного врожденного заболевания Синдром Джервела-Нильсона обязательно должен быть подтвержден генетиком. Для его постановки недостаточно выявление периодического удлинения интервала QT на ЭКГ. необходим анализ всех ЭКГ, имеющихся у ребенка; динамика интервала QT по данным суточного мониторирования ЭКГ; оценка интервала QT на 4-й минуте восстановления при проведении пробы с дозированной физнагрузкой, а также анализ ЭКГ ближайших родственников. Со всеми имеющимися у вас результатами обследования Вы можете обратиться за консультацией к профессору Макарову Леониду Михайловичу, который занимается этой проблемой. телефон для записи: 849932457-56. С уважением врач кардиолог к.м.н.Киселева Ирина Ивановна

Задайте Ваш вопрос

Ваше имя*:

Ваш вопрос*:

Ваш e-mail для ответа:

Прикрепляемый файл:

Введите защитный код